Este servicio incluye diferentes tipos de actividades. Por una parte, está la atención, tanto individualizada como grupal, a familias. Se informa a las familias -a las recién llegadas y también a las veteranas- sobre trámites, recursos, cómo intervenir con la persona con daño cerebral...

Por otra parte, están las charlas, jornadas públicas, mesas informativas y demás mecanismos de intervención en el espacio público para la sensibilización sobre la realidad del daño cerebral adquirido y la prevención de sus causas.

Además, varias asociaciones mantienen puntos informativos fuera de sus centros para facilitar el acceso de nuevas familias con DCA.

Fase

• Aguda
• Subaguda
• Crónica
• ¿Y después qué?

Descripción

• Atención a familias. Apoyo individualizado, terapia de grupo, encuentros para familiares, grupos de apoyo informal, formación.
• Sensibilización y prevención. Campañas, actividades de formación y encuentros con el entorno comunitario para dar a conocer la problemática del DCA, para promover su prevención en colectivos de mayor incidencia, entre escolares, personas jóvenes y mayores. También incluye la edición de materiales, conmemoración de efemérides, formación, congresos y otros actos públicos. 
• Voluntariado. Habilitación de espacios para la participación social de personas jubiladas, estudiantes y otras en actividades de las entidades.
• Punto de información sobre el DCA:

1. Local de atención de las asociaciones de pacientes, en el Hospital Universitario Lucus Augusti | ADACE Lugo
2. Ponte DCA | Solicitar cita previa: traballosocial@alento.org / 672 232 847 / 986 229 069 | Alento
3. Espacio asociativo del paciente, en el Complejo Hospitalario Universitario de Santiago | Miércoles de 15:30 a 17:30 | Sarela

Asociaciones que prestan este servicio

• ADACECO
• ADACE Lugo
• Alento
• DCA Ourense
• Sarela